- Главная
- Разделы журнала
- Точка зрения
- Политика или здоровье граждан?
Политика или здоровье граждан?
Роман Крук 22.03.2021
Роман Крук 22.03.2021
Политика или здоровье граждан?
Это не просто рассуждения на тему «Что для правящих кругов важнее», это именно тот случай, когда в угоду политическому престижу игнорируется угроза не только здоровью, но и самой жизни людей. Причём не в отдельно взятой стране. Нет. Это целенаправленная политика того же Евросоюза, который, например, пригрозил санкциями Венгрии в случае покупки российской вакцины от COVID-19. И это притом, что данная вакцина одобрена в 29 странах, а свыше 50 стран мира уже заинтересовались покупкой у России более чем миллиарда доз препарата «Спутник V». Но вот почему-то российская вакцина упорно игнорируется в ряде стран Запада. Попробуем разобраться, в чём же причина?
На сегодняшний день в России зарегистрировали три вакцины от коронавируса: «Спутник V» («Sputnik V»), разработанную на базе Центра имени Гамалеи, «ЭпиВакКорона» Центра «Вектор» при Роспотребнадзоре и вакцина «КовиВак», представленная Научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова. Несколько слов об этих препаратах.
Вакцина «Спутник V» быстрее всех как в России, так и во всём мире дошла до стадии широких клинических испытаний, так называемой «фазы 3» по методологии ВОЗ.
К слову, основной её конкурент – британская вакцина совместной разработки Оксфордского института и компании AstraZeneca - столкнулась с целым рядом трудностей, связанных с побочными эффектами от её применения, в результате чего клинические испытания были приостановлены в Великобритании и США.
Вакцина создана на основе хорошо изученной платформы вектора[1] аденовируса человека. Эффективность «Спутника V» составляет 91,4(6)%, против тяжёлого течения заболевания - 100%. Ожидается, что иммунитет будет сформирован на два года (на 9 месяцев - уже доказано).
Вот, например, экспертное мнение Надея Хакима, вице-президента Международной академии медицинских наук, вице-президента Британского Красного Креста:
«Результаты клинических испытаний российской вакцины «Спутник V» продемонстрировали впечатляющие результаты, признанные мировым медицинским сообществом. Доказано, что вакцина безопасна и эффективна без выявленных серьёзных побочных эффектов, в ней используется проверенная платформа, основанная на человеческих аденовирусных векторах, что в настоящее время является самым безопасным механизмом для введения генетического кода вирусного шипа в организм человека. Этот подход тщательно изучен не только в России, но и за рубежом. Россия имеет длительный и успешный опыт разработки вакцин и остается мировым лидером в этой области. Мы надеемся, что вакцина скоро станет доступной по всему миру, чтобы помочь остановить разрушительную пандемию и позволить людям вернуться к нормальной жизни».
Вторая вакцина «ЭпиВакКорона» предназначена для использования пациентами в возрасте от 18 до 60 лет, при этом было заявлено, что этот возрастной промежуток может быть расширен позже. Доклинические исследования вакцины «ЭпиВакКорона» длились 4,5 месяца, а в июле 2020 года был начат первый этап клинического исследования. Второй этап был завершён в конце сентября. Третья стадия исследований ещё идёт (её планируется завершить 15 июня этого года), и уже сейчас можно услышать мнение специалистов, что «ЭпиВакКорона», несмотря на недостатки, является самой безопасной из всех трёх российских вакцин.
Данная однокомпонентная синтетическая вакцина относится к пептидным видам препаратов, в которых отсутствуют биологические носители вируса, что делает её не вызывающей аллергические реакции и безопасной. Она также вырабатывает хороший иммунитет, но на менее длительный срок - полгода-год, и рекомендована той категории лиц, которые имеют хронические заболевания, людям с аллергиями, для старшего поколения, потому что на неё реакция минимальна.
Со второго полугодия 2021 года в России будут выпускать 1,5 млн. доз «ЭпиВакКороны» в месяц.
«КовиВак» зарегистрирована Минздравом России 20 февраля 2021 года, планируется проведение процедуры перерегистрации ВОЗ, а также регистрация в зарубежных странах. Уже в середине марта в гражданский оборот будут запущены первые 120 тысяч доз новой вакцины от центра имени М. П. Чумакова.
«КовиВак» - это цельновирионная вакцина[2]. Такую вакцину достаточно легко создать и легко модифицировать вместе с мутациями самого вируса. Кроме того, такая вакцина по своему составу гораздо ближе к настоящему вирусу, и хотя клеточный иммунитет остаётся незадействованным, но он обычно создаёт сильный иммунный ответ.
Эта вакцина не требует глубокой заморозки, её легче хранить и транспортировать, что важно для удалённых районов.
Таким образом, российские учёные создали три разных вакцины, каждая из них уникальна и не повторяет другую. Что, в свою очередь, создаёт дополнительные возможности для охвата более широкой категории пациентов и для дифференцированного подхода в будущем.
Между тем эпидемия коронавируса продолжает набирать обороты, и число заболевших или переболевших в мире приближается к отметке в 100 миллионов человек. И уже нет сомнений, что прекратить её можно лишь всеобщей вакцинацией. Казалось бы, к услугам людей - готовая, уже прошедшая испытания и хорошо себя зарекомендовавшая вакцина… НО тут и вступает в игру политика. Как это происходит?
Запад всегда рассматривал Россию как поставщика сырьевых ресурсов. Отсюда, кстати, и причитания на тему того, что такие природные богатства должны стать достоянием не одной страны, а всего цивилизованного человечества. Так вот, предприимчивые западники, на протяжении ряда веков вывозя природные ресурсы нашей страны, обратно возвращали их уже в виде изделий, постепенно распространяя слухи о том, что производство у нас откровенно слабое. Соответственно, стать, по их мнению, первой в производстве вакцины от коронавируса Россия ну никак не могла. И тут такой шок – Россия зарегистрировала свою вакцину первой!
Разумеется, на «защиту» всего «цивилизованного» человечества грудью встали западные фармацевтические компании. От чего? От ненадёжной вакцины! Да, именно так было заявлено в западных СМИ. Вот примеры:
«Заявление России о готовой вакцине - до окончания полномасштабных испытаний и до публикации её разработчиками научных данных - подрывает уверенность в ней», - сообщал Bloomberg. «Преждевременное одобрение препарата «Спутник V» по соображениям престижа - ещё до завершения третьей фазы испытаний и до обнародования их результатов - вызывает скептицизм как на международном уровне, так и в самой России», - заявляла одна из партийных газет немецкой Социал-демократической партии.
Далее поднялась волна шумихи по поводу готовности России предоставить вакцину Украине. Ирландская газета The Irish Times («Ирландские времена») увидела в этом повод для «… дискредитации Киева и его западных союзников в рамках гибридной войны». А министр иностранных дел Украины Дмитрий Кулеба заявил, что «Россия не беспокоится о здоровье украинцев, она заботится о навязывании своих пропагандистских штампов и идеологии путём поставки вакцины». Иными словами, Украину пытаются унизить тем, что она будет вынуждена для спасения своих граждан взять вакцину у «оккупантов».
Эти сентенции даже комментировать не хочется.
Зато когда выяснилось, что Украина не получит вакцину от западных партнёров (самим мало!), то была вынуждена обратиться на Восток. На данный момент Украина ожидает до конца февраля получения 500 тысяч доз вакцины AstraZeneca производства Индии. Также ей удалось подписать договор на поставку более 1,9 млн. доз вакцины китайской компании Sinovac Biotech. При этом Украина категорически отвергла возможность поставки российской вакцины «Спутник V», даже в случае прохождения всех стадий испытаний и официальной регистрации в мире…
На сегодняшний день, после публикации исследования эффективности российской вакцины в британском журнале The Lancet - одном из самых авторитетных медицинских изданий - отношение к ней на Западе стало меняться. Причём настолько кардинально, что австрийский канцлер Себастьян Курц призвал EMA (Европейское агентство по лекарственным препаратам) отбросить политику в вопросах регистрации и не табуировать заявки по регистрации препаратов из России и Китая. Позднее Курц заявил, что сам готов сделать прививку препаратом любой из этих стран, если они будут зарегистрированы в ЕС. Немцы в газете Welt отметили, что Россия впервые за долгое время смогла удивить Запад «с технической точки зрения», создав вакцину от COVID-19. А штатовская газета The Wall Street Journal признала, что Россия одержала победу в гонке вакцин и ответила на все критические замечания в адрес российской науки и медицины.
Признание? Безусловно. А то, что для многих людей время безвозвратно упущено, остаётся на совести тех, кто намеренно тормозил продвижение столь необходимого препарата. Впереди у человечества ещё очень непростой путь борьбы с пандемией, и хочется верить, что усилия всех, кто в ней задействован, будут, наконец, объединены.
[1] Векторы являются носителями, которые могут доставить генетический материал в клетку. При этом генетический код аденовируса, который вызывает инфекцию, удаляется и на его место вставляется материал с кодом белка от другого вируса, в данном случае - от шипа коронавируса. Этот новый элемент безопасен для организма, он помогает иммунной системе вырабатывать антитела, которые защищают от инфекции.
[2] Вирус выращивается в клеточной культуре, накапливается в значительном количестве, концентрируется, инактивируется специальным веществом, чтобы эти вирионы не могли размножаться.